Forschungsstipendien

Die Ehlers-Danlos-Gesellschaft möchte jährlich Fördermittel vergeben. Zu Beginn des Jahres werden Ausschreibungen für klinische Forschung und später für Grundlagenforschung veröffentlicht. Um den unterschiedlichen Anforderungen der Forscher gerecht zu werden, bieten wir auch Stipendien unterschiedlicher Höhe an, darunter auch Mikrostipendien. Beispiele unserer jüngsten Förderungen finden Sie hier. hier.

Frühere Forschungsstipendien

Kurzer Programmüberblick/Beschreibung: 

Die Skin Biomarker Grant Round zielt darauf ab, die Identifizierung von Biomarkern beim hypermobilen Ehlers-Danlos-Syndrom (hEDS) und den Hypermobilitätsspektrumstörungen (HSD) voranzutreiben. Diese Initiative untersucht, ob die Ultrastruktur und Biologie der dermalen extrazellulären Matrix bei hEDS und HSD abnormal sind und wie dies mit diagnostischen Markern und dem Verständnis der Pathophysiologie dieser Erkrankungen zusammenhängt.

Mindestanforderungen und Teilnahmeberechtigung:  

Die Ehlers-Danlos-Gesellschaft lädt zur Einreichung von Forschungsvorschlägen ein, um das Verständnis der Pathophysiologie und die Nutzung biologischer Hautmarker bei HSD und hEDS zu fördern. Angesichts der zunehmenden Bedeutung der Dysregulation der extrazellulären Matrix als Krankheitsmechanismus besteht die Verpflichtung darin, den gesamten translationalen Prozess zu unterstützen und die wechselseitige Zusammenarbeit zwischen Grundlagenforschung und klinischer Forschung zu fördern.

Im Einklang mit den Forschungsprioritäten umfassen die wichtigsten Interessensgebiete und Kriterien für die Bewerbungen für diese Stipendienrunde die Erforschung folgender Bereiche:

  • Ultrastrukturelle Befunde in Kollagen und anderen ECM-Komponenten
  • Zelluläre Morphologie
  • Entzündliche und/oder autoimmune Ursachen der ECM-Dysregulation und -Degeneration

Es wird erwartet, dass Techniken zur Erforschung der Ultrastruktur wie (aber nicht ausschließlich) Transmissionselektronenmikroskopie, Histopotometrie und Immunfluoreszenzmikroskopie in prospektiven Fall-Kontroll-Studien eingesetzt werden, die auch einen Vergleich mit früheren Studien auf diesem Gebiet ermöglichen könnten.

Zu den zellulären und molekularen Studien könnte beispielsweise die Untersuchung messbarer und möglicherweise korrigierbarer abnormaler Beziehungen zwischen entzündlichen und Autoimmunerkrankungen gehören, die eine Fehlregulation von Mastzellen, Fibroblasten und andere zelluläre Funktionsstörungen innerhalb der ECM verursachen oder davon verursacht werden.

Schlüsseldaten: 

  • Offene Bewerbung: 30. September 2024
  • Bewerbungsfrist: November 15, 2024
  • Überprüfungszeitraum: 16. November – 30. November 2024
  • Preisträger benachrichtigen: Woche vom 8. Dezember 2024
Finanzierungsbeträge (IDC 5 %): 

Wir haben insgesamt 300,000 US-Dollar für die Finanzierung von ein bis zwei Studien bereitgestellt. Der für diese Studie zulässige Anteil indirekter Kosten beträgt 5 %.

Kurzer Programmüberblick/Beschreibung: 

Die RFP-Förderrunde 2024 für pathophysiologische und therapeutische Marker zielt darauf ab, das Verständnis der Pathophysiologie und die Nutzung biologischer Marker bei Hypermobilitätsspektrumstörungen (HSD) und dem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) zu verbessern. Diese Initiative möchte kritische Fragen angehen, indem sie multidisziplinäre Teams ermutigt, spezifische Patientenpopulationen und die zugrunde liegenden biologischen Mechanismen zu untersuchen und die Zusammenarbeit zum Wohle der betroffenen Gemeinschaften zu fördern. Klare Kriterien und Studiendesigns sind für diese Forschungsrunde unerlässlich. 

Mindestanforderungen und Teilnahmeberechtigung:  

Die Ehlers-Danlos-Gesellschaft lädt zur Einreichung von Forschungsvorschlägen ein, um das Verständnis der Pathophysiologie und die Nutzung biologischer Marker bei HSD und EDS zu fördern. Angesichts der Relevanz von Bereichen wie Epigenomik, Transkriptomik, Proteomik, Metabolomik und Gewebehistologie in der HSD- und EDS-Forschung verpflichtet sie sich zu einer nachhaltigen jährlichen Unterstützung des translationalen Ansatzes und zur Förderung der wechselseitigen Zusammenarbeit zwischen Grundlagenforschung und klinischer Forschung.  

Entsprechend den Forschungsschwerpunkten zählen zu den wichtigsten Interessensgebieten und Kriterien für Bewerbungen: 

  • Die Identifizierung von diagnostischen Biomarkern oder Anfälligkeits-Biomarkern zum Erkennen oder Bestätigen des Vorhandenseins von HSD oder hypermobilem EDS (hEDS) oder zum Aufzeigen des Potenzials zur Entwicklung einer dieser Erkrankungen oder einer ihrer Komorbiditäten. 
  • Die Identifizierung pathophysiologischer Marker, die potenzielle Wege für therapeutische Eingriffe bei jeder Art von EDS oder HSD aufzeigen. 
  • Die Untersuchung vorhandener Marker bei allen Arten von EDS oder HSD auf ihr Potenzial zur Überwachung therapeutischer Interventionen, einschließlich prädiktiver, responsiver und Sicherheits-/Überwachungsmarker, um Personen zu identifizieren, bei denen die Wahrscheinlichkeit einer günstigen oder ungünstigen Wirkung durch die Exposition gegenüber einem medizinischen Produkt oder einem Umweltfaktor höher ist als bei vergleichbaren Personen ohne den Biomarker. 
  • Prognostische Biomarker, die die Wahrscheinlichkeit eines klinischen Ereignisses oder Krankheitsverlaufs bei HSD oder EDS identifizieren. 

Forschungsanträge sollten die Erfüllung eines oder mehrerer der oben genannten Kriterien nachweisen. Studien, die Biomarker wie Bildgebungsmerkmale verwenden und nicht primär die Bereiche Epigenetik, Transkriptomik, Proteomik, Metabolomik oder Histologie behandeln, werden in dieser Ausschreibung nicht berücksichtigt. Forscher, die sich nicht sicher sind, ob ihre Studie die Kriterien erfüllt, wenden sich bitte an die Ehlers-Danlos-Gesellschaft unter [E-Mail geschützt] bevor Sie eine Bewerbung einreichen. 

Die Verwendung von Biomarkern zur Untersuchung verschiedener Aspekte von Krankheitsprozessen bei HSD und EDS bietet erhebliche Vorteile. Sie verbessert Diagnose- und Entscheidungsprozesse und erleichtert die Entwicklung und Überwachung von Therapien. Zu diesem Zweck hat die Ehlers-Danlos-Gesellschaft außerdem eine Globale Biobank um Forschungsmöglichkeiten zu unterstützen.  Die Biobank und diese Forschungsstipendienrunde werden durch eine unglaubliche Forschungsspende in Höhe von 6.7 Millionen US-Dollar im Dezember 2023 ermöglicht, die von der Mike and Sofia Segal Foundation geleistet wurde.

Ziel der Global Biobank ist der Aufbau eines Archivs mit Phänotypdaten und Gewebeproben für Forscher weltweit. Die Ehlers-Danlos-Gesellschaft möchte klinische Daten und biologische Proben bereitstellen, um Forschungsprojekte in zukünftigen Förderrunden zu beschleunigen und zu unterstützen. Die Ehlers-Danlos-Gesellschaft wird nach Möglichkeit mit erfolgreichen Bewerbern dieser Ausschreibungsrunde bei der Erfassung und Speicherung von Daten und Gewebeproben in der Biobank zusammenarbeiten. Die Fähigkeit eines Bewerbers zur Zusammenarbeit ist wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich und hat keinen Einfluss auf den Erfolg der Förderrunde. 

Schlüsseldaten: 

  • Bekanntgabe der Forschungsförderung: 20. Mai 2024
  • Vollständige Bewerbungsfrist: 20. Juli 2024
  • Benachrichtigung der Bewerber: Woche vom 30. September 2024
Finanzierungsbeträge (IDC 5 %): 

Wir haben insgesamt 900,000 US-Dollar bereitgestellt, um drei bis vier Studien zu finanzieren. Jeder Zuschuss soll Kosten bis zu 3 US-Dollar decken. Der für diese Studie zulässige Prozentsatz indirekter Kosten beträgt 5%.   

Die Ehlers-Danlos-Gesellschaft nimmt ab sofort Bewerbungen für die erste Runde der Mikrozuschüsse 2023 entgegen.

In dieser Förderrunde sollen zehn Zuschüsse in Höhe von jeweils bis zu 5,000 US-Dollar vergeben werden.

Ziel dieser Förderung ist es, Forscher bei der Durchführung kleinerer Studien und Aktivitäten wie Umfragen sowie der Zusammenstellung und Analyse vorhandener Daten zu unterstützen, beispielsweise zu den Ehlers-Danlos-Syndromen (EDS) und den Hypermobilitätsspektrumstörungen (HSD). Die Förderung soll außerdem dazu dienen, Aspekte aller Arten von Ehlers-Danlos-Syndromen und Hypermobilitätsspektrumstörungen zu identifizieren, die zur Verbesserung der Behandlung und der Ergebnisse weiter untersucht werden können. Folgende Bereiche wurden als prioritär forschungsbedürftig eingestuft:

  • Genotyp und Phänotyp – Die Identifizierung spezifischer Genotyp- und Phänotypgruppen und anschließende Prävalenzstudien.
  • Verkürzung der Diagnosezeit – Untersuchung der Möglichkeit, die Zeit zu verkürzen, die eine Person benötigt, um eine Diagnose zu erhalten und eine frühere Beratung zu erhalten.
  • Kompetenzzentren und Behandlungspfade – Förderung der Forschung, die die Wege zu genauen Diagnosen verbessert und die Verfügbarkeit geeigneter Zentren sicherstellt, die über die entsprechenden Ressourcen zur Unterstützung der Patienten verfügen.
  • Therapien und Management – ​​Aufklärung der Mechanismen und Therapien, die auf diese Mechanismen von Symptomen wie Schmerzen und Müdigkeit abzielen können, sowie Untersuchung der Mechanismen hinter Komorbiditäten.

Finanzierungsbetrag: 50,000 US-Dollar

Für diesen Zuschuss gelten die folgenden Fristen:

  • Bekanntgabe der Forschungsförderung: 1. Juni 2023
  • Vollständige Bewerbungsfrist: 30. Juni 2023
  • Benachrichtigung der Bewerber: 31. Juli – 1. August 2023.

Diese Runde ist nun für Einreichungen geschlossen

In den letzten zehn Jahren berichteten Mitglieder dieser Organisationen über Symptome und Krankheitsschübe, die mit den drei Erkrankungen Hypermobiles Ehlers-Danlos-Syndrom (hEDS), Mastzell-Aktivierungssyndrom (MCAS) und Dysautonomie bei einigen Personen in Zusammenhang stehen. Obwohl mehrere Mechanismen als Zusammenhang zwischen diesen Erkrankungen vorgeschlagen wurden, fehlt es an eindeutiger pathophysiologischer Forschung, die diese Mechanismen bestätigt. Die Auswirkungen auf die Lebensqualität und die Fähigkeit, alltägliche Aktivitäten auszuführen, sind bei jeder der drei Erkrankungen erheblich beeinträchtigt, und diese Auswirkungen verstärken sich bei Personen, die an zwei oder allen drei Erkrankungen leiden. Daher bitten die Ehlers-Danlos Society und die Mast Cell Disease Society um Förderanträge für diese erste gemeinsame Fördermöglichkeit.

Die Priorität von „Die Mechanismen hinter dem hypermobilen Ehlers-Danlos-Syndrom, dem Mastzell-Aktivierungssyndrom und der Dysautonomie“ besteht darin, klinisch relevante Studien zu finanzieren, die Aspekte aller drei Störungen abdecken. Anträge werden berücksichtigt, wenn alle drei Störungen in eine aussagekräftige Untersuchung einbezogen werden, die die biologischen Mechanismen dieser Krankheiten bei spezifischen, genau definierten Patientenpopulationen aufklärt. Die Forscher sollten die zu schließende Wissenslücke identifizieren, und das Untersuchungsthema muss Informationen von Patienten mit allen drei Störungen integrieren und Schlussfolgerungen ermöglichen, die den Menschen in allen drei Gemeinschaften zugutekommen. Die Einschlusskriterien für Patienten müssen klar umrissen und das Studiendesign klar dargestellt sein. Der erfolgreiche Bewerber verfügt über fundierte Expertise in seinem/seinen Fachgebiet(en) und bindet bei Bedarf erfahrene Mitarbeiter ein. Kollaborative, multidisziplinäre Teams werden zur Bewerbung ermutigt.

Förderbetrag: 200,000 $

Für diesen Zuschuss gelten die folgenden Fristen:

  • Bekanntgabe der Forschungsförderung: 24. Oktober 2022
  • Vollständige Bewerbungsfrist: 24. November 2022
  • Benachrichtigung der Bewerber: 19. Dezember 2022

Diese Runde ist jetzt für Einreichungen geschlossen.

Die Ehlers-Danlos-Gesellschaft möchte in der zweiten Microgrant-Runde 5000 zehn Stipendien in Höhe von jeweils bis zu 2022 US-Dollar vergeben. Ziel dieser Förderung ist es, Forscher bei der Durchführung kleinerer Studien und Aktivitäten wie Umfragen sowie der Zusammenstellung und Analyse vorhandener Daten zu unterstützen, beispielsweise zu den Ehlers-Danlos-Syndromen (EDS) und den Hypermobilitätsspektrumstörungen (HSD). Die Förderung soll außerdem dazu dienen, Aspekte aller Arten von Ehlers-Danlos-Syndromen und Hypermobilitätsspektrumstörungen zu identifizieren, die weiter untersucht werden können, um die Behandlung und die Ergebnisse zu verbessern. Folgende Bereiche wurden als prioritär eingestuft, die in der Forschung Aufmerksamkeit erfordern:

  • Genotyp und Phänotyp – Die Identifizierung spezifischer Genotyp- und Phänotypgruppen und anschließende Prävalenzstudien.
  • Verkürzung der Diagnosezeit – Untersuchung der Möglichkeit, die Zeit zu verkürzen, die eine Person benötigt, um eine Diagnose zu erhalten und eine frühere Beratung zu erhalten.
  • Exzellenzzentren und -netzwerke – Die Verfügbarkeit geeigneter Zentren, die über die entsprechenden Ressourcen zur Unterstützung der Patienten sowie über geeignete Behandlungswege verfügen.
  • Therapien und Management – ​​Aufklärung der Mechanismen und Therapien, die auf diese Mechanismen von Symptomen wie Schmerzen und Müdigkeit abzielen können, sowie Untersuchung der Mechanismen hinter Komorbiditäten.

Finanzierungsbetrag: 50,000 US-Dollar

Für diesen Zuschuss gelten die folgenden Fristen:

  • Bekanntgabe der Forschungsförderung: 1. Oktober 2022
  • Vollständige Bewerbungsfrist: 31. Oktober 2022
  • Benachrichtigung der Bewerber: 12.-13. Dezember 2022

Diese Runde ist jetzt für Einreichungen geschlossen.

Die Ehlers-Danlos-Gesellschaft möchte in der ersten Microgrant-Runde 5000 zehn Stipendien in Höhe von jeweils bis zu 2022 US-Dollar vergeben. Ziel dieser Förderung ist es, Forscher bei der Durchführung kleinerer Studien und Aktivitäten wie Umfragen sowie der Zusammenstellung und Analyse vorhandener Daten zu unterstützen, beispielsweise zu den Ehlers-Danlos-Syndromen (EDS) und den Hypermobilitätsspektrumstörungen (HSD). Die Mittel sollen außerdem dazu dienen, Aspekte aller Arten von Ehlers-Danlos-Syndromen und Hypermobilitätsspektrumstörungen zu identifizieren, die weiter untersucht werden können, um die Behandlung und die Ergebnisse zu verbessern. Folgende Bereiche wurden als prioritär eingestuft, die in der Forschung Aufmerksamkeit erfordern:

  • Genotyp und Phänotyp – Die Identifizierung spezifischer Genotyp- und Phänotypgruppen und anschließende Prävalenzstudien.
  • Verkürzung der Diagnosezeit – Untersuchung der Möglichkeit, die Zeit zu verkürzen, die eine Person benötigt, um eine Diagnose zu erhalten und eine frühere Beratung zu erhalten.
  • Exzellenzzentren und -netzwerke – Die Verfügbarkeit geeigneter Zentren, die über die entsprechenden Ressourcen zur Unterstützung der Patienten sowie über geeignete Behandlungswege verfügen.
  • Therapien und Management – ​​Aufklärung der Mechanismen und Therapien, die auf diese Mechanismen von Symptomen wie Schmerzen und Müdigkeit abzielen können, sowie Untersuchung der Mechanismen hinter Komorbiditäten.

Finanzierungsbetrag: 50,000 US-Dollar

Für diesen Zuschuss gelten die folgenden Fristen:

  • Bekanntgabe der Forschungsförderung: 19. August 2022
  • Vollständige Bewerbungsfrist bis 23. September 2022 verlängert
  • Benachrichtigung der Bewerber: 26.-28. Oktober 2022

Diese Runde ist jetzt für Einreichungen geschlossen.

Die Ehlers-Danlos-Gesellschaft freut sich, eine Förderrunde für die Erforschung seltener Formen des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS) aus einem verfügbaren Fonds von 200 US-Dollar bekannt zu geben. Um förderfähig zu sein, muss die Forschung einen oder mehrere der folgenden EDS-Typen untersuchen: Arthrochalasie-EDS, Brittle-Cornea-Syndrom, kardial-valvuläres EDS, klassisches EDS, Dermatosparaxis-EDS, Kyphoskoliose-EDS, muskulokontrakturales EDS, myopathisches EDS, peridontales EDS, spondylodysplastisches EDS und vaskuläres EDS.

Ziel dieser Förderung ist es, Aspekte der selteneren Arten zu identifizieren, die weiter untersucht werden können, um die Behandlung und die Ergebnisse zu verbessern. Folgende Bereiche wurden als Bereiche priorisiert, die in der Forschung besondere Aufmerksamkeit erfordern:

  • Genotyp und Phänotyp – Die Identifizierung spezifischer Genotyp- und Phänotypgruppen und anschließende Prävalenzstudien.
  • Verkürzung der Diagnosezeit – Untersuchung der Möglichkeit, die Zeit zu verkürzen, die eine Person benötigt, um eine Diagnose zu erhalten und eine frühere Beratung zu erhalten.
  • Exzellenzzentren und -netzwerke – Die Verfügbarkeit geeigneter Zentren, die über die entsprechenden Ressourcen zur Unterstützung der Patienten sowie über geeignete Behandlungswege verfügen.
  • Therapien und Management – ​​Aufklärung der Mechanismen und Therapien, die auf diese Mechanismen von Symptomen wie Schmerzen und Müdigkeit abzielen können, sowie Untersuchung der Mechanismen hinter Komorbiditäten.

Diese Förderrunde wird sich an den folgenden Zeitplan halten:

  • Ankündigungsdatum – 1. Juli 2022
  • Frist für die Einreichung von Absichtserklärungen – 30. Juli 2022
  • Vollständige Bewerbungsfrist – 15. August 2022
  • Benachrichtigung der Bewerber – 14. Oktober 2022

Diese Runde ist jetzt für Einreichungen geschlossen.

Bewerbungen jetzt geschlossen

Die Ehlers-Danlos-Gesellschaft freut sich, eine Förderrunde für die Erforschung der molekularen Grundlagen der Erkrankung hEDS/HSD aus einem verfügbaren Fonds von 1 Million US-Dollar bekannt zu geben.

Der Zuschussbetrag kann bis zu 250,000 US-Dollar betragen für Studien, die sechs Monate bis drei Jahre dauern können und beispielsweise folgende Themen behandeln:
• Gen- und Mutationsentdeckung
• Studien an Tieren oder in In-vitro-Systemen
• Genomische, transkriptomische, proteomische oder metabolische Studien
• Pathophysiologische Mechanismen bei hEDS/HSD
• Diagnostische Marker

Für Studien, die Serum oder Plasma erfordern, geht die EDS Society Biobank davon aus, innerhalb der nächsten Monate Serum- und Plasmaproben von mehreren hundert Personen zu erhalten, die die Kriterien für hEDS von 2017 erfüllen.

  • Ankündigungsdatum – 15. Januar 2021
  • Einsendeschluss – 9. April 2021
  • Benachrichtigung über die Vergabe – 2. Juli 2021

Diese Runde ist jetzt für Einreichungen geschlossen.

Bewerbungen jetzt geschlossen

In der Grundlagenforschungsrunde werden Zuschüsse zwischen 50,000 und 150,000 US-Dollar aus einem Gesamtfonds von 400,000 US-Dollar vergeben. Die Zuschüsse zielen darauf ab, Studien zu unterstützen, die voraussichtlich ein bis drei Jahre dauern, und die Kosten für Forscher und Studienausrüstung zu decken. Alle Forschungsthemen, die unser Verständnis der pathophysiologischen Mechanismen des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS) und der Hypermobilitätsspektrumstörungen (HSD) verbessern, werden berücksichtigt, darunter beispielsweise:

  • Gen- und Mutationsentdeckung
  • Grundlagen- und translationale Forschung mit verschiedenen Tier- und Zellmodellen
  • Genomische, transkriptomische, proteomische und metabolische Studien
  • Pathophysiologische Mechanismen von EDS

Zeitplan für Zuschüsse in der Grundlagenforschung:

  • Ankündigungsdatum – 18. Januar 2021
  • Einsendeschluss: 28. Februar 2021

Diese Runde ist jetzt für Einreichungen geschlossen. 

Zusätzlich zu den bereits vergebenen Frühjahrs-Mikrostipendien vergibt die Gesellschaft in der nächsten Mikrostipendienrunde bis zu neun weitere Stipendien in Höhe von jeweils bis zu 5000 US-Dollar. Diese Stipendien werden typischerweise, aber nicht ausschließlich, vergeben, um Forscher bei der Durchführung von Hypothesentests in kleinen Studien, Umfragen oder der Zusammenstellung und Analyse vorhandener Daten zu unterstützen, beispielsweise in den Bereichen Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) und Hypermobilitätsspektrumstörungen (HSD).

Herbstrunde der Mikrostipendien

Ankündigungsdatum – 30. November 2020

Einsendeschluss: 28. Februar 2021

Diese Runde ist jetzt für Einreichungen geschlossen. 

Hauptstipendien für klinische Forschung 2020


Im Rahmen der klinischen Forschung werden Zuschüsse zwischen 50,000 und 150,000 US-Dollar aus einem Gesamtfonds von 400,000 US-Dollar vergeben. Diese Zuschüsse zielen darauf ab, Studien zu unterstützen, die voraussichtlich ein bis drei Jahre dauern, und die Kosten für Forscher und Studienausrüstung zu decken. Alle Bereiche des Gesundheits- und Sozialwesens sowie der Bildung, die für unsere Forschungsschwerpunkte relevant sind und einen direkten Einfluss auf die Behandlung des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS) und der Hypermobilitätsspektrumstörungen (HSD) haben, werden berücksichtigt.

Zeitplan für Zuschüsse zur klinischen Forschung:

  • Ankündigungsdatum – 9. März 2020
  • Einsendeschluss: 30. Juni 2020
  • Benachrichtigung über die Vergabe – 16. Oktober 2020

Diese Runde ist jetzt für Einreichungen geschlossen. 

Die Gesellschaft beabsichtigt, in der Frühjahrsrunde der Mikrostipendien rund neun Stipendien in Höhe von jeweils bis zu 5000 US-Dollar zu vergeben. Bewerber sollten die Informationen in der Stipendienausschreibung beachten. In der Regel, aber nicht ausschließlich, werden diese Stipendien vergeben, um Forscher zu unterstützen, die Hypothesentests in kleinen Studien, Aktivitäten wie Umfragen oder die Zusammenstellung und Analyse vorhandener Daten durchführen, beispielsweise in den Bereichen Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) und Hypermobilitätsspektrumstörungen (HSD).

Frühlings-Mikrostipendienrunde

Ankündigungsdatum – 5. Februar 2020

Einsendeschluss: 30. Juni 2020

Diese Runde ist jetzt für Einreichungen geschlossen. 

Forschungsförderung

Die Ehlers-Danlos-Gesellschaft möchte Forscher auf verschiedenen Wegen unterstützen.

Nachfolgend finden Sie weitere Unterstützungsmöglichkeiten. Mit diesen vielfältigen Angeboten möchte die Ehlers-Danlos-Gesellschaft Forscherinnen und Forscher unterstützen und zu Fortschritten in der Erforschung des Ehlers-Danlos-Syndroms beitragen.

Forschende, die sich mit den Ehlers-Danlos-Syndromen beschäftigen, haben die Möglichkeit, finanzielle Unterstützung für die Open-Access-Veröffentlichung ihrer Arbeiten zu beantragen. Um eine Open-Access-Förderung zu beantragen, füllen Sie bitte den untenstehenden Antrag aus oder besuchen Sie diesen Link.

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