Wirkungsberichte und Finanzdaten
Ihre Spenden haben es uns ermöglicht, bahnbrechende Forschung, erstklassige Bildungsprogramme und lebensverändernde Unterstützung weltweit voranzutreiben. , we Wir werden unsere gemeinsame Mission weiterhin verfolgen, die Gemeinschaft unterstützen und den vom Ehlers-Danlos-Syndrom und von Hypermobilitätsspektrumstörungen Betroffenen Hoffnung geben.
Erfahren Sie mehr darüber, wie Ihre Unterstützung für Menschen mit EDS und HSD und für die sie betreuenden Gesundheitsdienstleister einen Unterschied macht.
Die Ehlers-Danlos Society mit Hauptsitz in New York, NY, ist eine eingetragene gemeinnützige 501c3-Organisation in den Vereinigten Staaten und eine eingetragene Wohltätigkeitsorganisation im Vereinigten Königreich.
USA
Als 501c3-Organisation ist Ihre Spende steuerlich absetzbar. EIN# 38-2813140. Für Spenden per Post senden Sie bitte Schecks (zahlbar an die Ehlers-Danlos Society) an 447 Broadway, 2nd FL #670,
New York, NY 10013. In einigen Bundesstaaten sind schriftliche Offenlegungen für gemeinnützige Organisationen erforderlich, die um Spenden bitten. Bitte klicken Sie hier. werden auf dieser Seite erläutert für die Offenlegung einzelner Staaten.
Großbritannien
Als eingetragene Wohltätigkeitsorganisation ist Ihre Spende steuerlich absetzbar und berechtigt für Geschenkhilfe. Registrierte Wohltätigkeitsnummer 1180984. Um per Post zu spenden, senden Sie einen Scheck (zahlbar an The Ehlers-Danlos Society) an Office 7; 35-37 Ludgate Hill; London, EC4M 7JN; UK.
IRS-Formulare 990
Um eine 990 anzuzeigen, klicken Sie auf das Jahr.
*Die Namensänderung in „The Ehlers-Danlos Society“ trat 2018 in Kraft. Daher spiegeln die Rechtsdokumente bis 2018 den früheren Namen der Gesellschaft wider: Ehlers-Danlos National Foundation [EDNF].
Historische EDNF 990er
Die Ehlers-Danlos-Gesellschaft wurde 1985 in den USA von Nancy Hanna Rogowski (1957–1995) als gemeinnützige Organisation unter dem Namen Ehlers-Danlos National Foundation (EDNF) gegründet. Die EDNF schloss eine große Lücke für Patienten mit einem der am meisten missverstandenen und unterdiagnostizierten Syndrome der Geschichte. Aus dem unermüdlichen Einsatz einer Frau, die andere Betroffene suchte, um sich emotional zu unterstützen, entwickelte sich die EDNF zu einer wichtigen Informationsschnittstelle zur medizinischen Fachwelt. Obwohl sie oft mit begrenzten Mitteln auskommen musste, sind die Auswirkungen der Beiträge der EDNF zur Förderung der Forschung zum Ehlers-Danlos-Syndrom, zur Unterstützung von Patienten und zur öffentlichen Interessenvertretung weltweit spürbar.
Von Nancy Rogowskis unermüdlichem Bestreben, mehr zu erfahren und anderen Hoffnung zu geben – bis hin zu den ehrenamtlichen Bemühungen, der Initiative und der Unterstützung von Tausenden, die unser Verständnis der Ehlers-Danlos-Syndrome veränderten – entstand im Mai 2016 die Ehlers-Danlos Society als die allererste wirklich internationale Organisation, die sich ausschließlich der globalen Forschung und der Unterstützung, Interessenvertretung und Förderung der EDS-Gemeinschaft, der Betreuer und der medizinischen Fachkräfte widmet.
