Classificação Internacional EDS 2017

A nova nosologia para as síndromes de Ehlers-Danlos (SED) foi publicada em 2017. Ela identifica 13 tipos diferentes de SED e destaca a necessidade de critérios atualizados e mais confiáveis. Pela primeira vez, também foram elaboradas diretrizes de manejo e tratamento para as comorbidades que podem ocorrer na SED e na HS.

Como parte deste trabalho, o termo diagnóstico transtornos do espectro da hipermobilidade foi introduzido para hipermobilidade articular sintomática na ausência de sinais de um distúrbio hereditário do tecido conjuntivo, como EDS ou qualquer outra condição responsável pela doença relacionada à hipermobilidade.

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Revista Americana de Genética Médica Parte C: Seminários em Genética Médica
Suplemento do American Journal of Genetics

Informações sobre o problema

Índice, Volume 175C, Número 1, março de 2017 (páginas 1–2)

Introdução

O consórcio internacional sobre as síndromes de Ehlers-Danlos (páginas 5–7)
Lara Bloom, Peter Byers, Clair Francomano, Brad Tinkle, Fransiska Malfait e em nome do Comitê Diretor do Consórcio Internacional sobre as Síndromes de Ehlers-Danlos

Artigo de Pesquisa

Classificação internacional de 2017 das síndromes de Ehlers-Danlos (páginas 8–26)
Fransiska Malfait, Clair Francomano, Peter Byers, John Belmont, Britta Berglund, James Black, Lara Bloom, Jessica M. Bowen, Angela F. Brady, Nigel P. Burrows, Marco Castori, Helen Cohen, Marina Colombi, Serwet Demirdas, Julie De Backer, Anne De Paepe, Sylvie Fournel-Gigleux, Michael Frank, Neeti Ghali, Cecilia Giunta, Rodney Grahame, Alan Hakim, Xavier Jeunemaitre, Diana Johnson, Birgit Juul-Kristensen, Ines Kapferer-Seebacher, Hanadi Kazkaz, Tomoki Kosho, Mark E. Lavallee, Howard Levy, Roberto Mendoza-Londono, Melanie Pepin, F. Michael Pope, Eyal Reinstein, Leema Robert, Marianne Rohrbach, Lynn Sanders, Glenda J. Sobey, Tim Van Damme, Anthony Vandersteen, Caroline van Mourik, Nicol Voermans, Nigel Wheeldon, Johannes Zschocke e Brad Tinkle

Revisão de Pesquisa

Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clássico (páginas 27–39)
Jessica M. Bowen, Glenda J. Sobey, Nigel P. Burrows, Marina Colombi, Mark E. Lavallee, Fransiska Malfait e Clair A. Francomano

Artigos de Pesquisa

Diagnóstico, história natural e tratamento da síndrome de Ehlers-Danlos vascular (páginas 40–47)
Peter H. Byers, John Belmont, James Black, Julie De Backer, Michael Frank, Xavier Jeunemaitre, Diana Johnson, Melanie Pepin, Leema Robert, Lynn Sanders e Nigel Wheeldon

Síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvel (também conhecida como síndrome de Ehlers-Danlos tipo III e síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermobilidade): Descrição clínica e história natural (páginas 48–69)
Brad Tinkle, Marco Castori, Britta Berglund, Helen Cohen, Rodney Grahame, Hanadi Kazkaz e Howard Levy

Revisões de pesquisa

Síndromes de Ehlers-Danlos, tipos raros (páginas 70–115)
Angela F. Brady, Serwet Demirdas, Sylvie Fournel-Gigleux, Neeti Ghali, Cecilia Giunta, Ines Kapferer-Seebacher, Tomoki Kosho, Roberto Mendoza-Londono, Michael F. Pope, Marianne Rohrbach, Tim Van Damme, Anthony Vandersteen, Caroline van Mourik, Nicol Voermans, Johannes Zschocke e Fransiska Malfait

Propriedades de medição de métodos de avaliação clínica para classificação de hipermobilidade articular generalizada – Uma revisão sistemática (páginas 116–147)
Birgit Juul-Kristensen, Karoline Schmedling, Lies Rombaut, Hans Lund e Raoul HH Engelbert

Artigos de Pesquisa

Uma estrutura para a classificação da hipermobilidade articular e condições relacionadas (páginas 148–157)
Marco Castori, Brad Tinkle, Howard Levy, Rodney Grahame, Fransiska Malfait e Alan Hakim

A justificativa baseada em evidências para o tratamento fisioterapêutico de crianças, adolescentes e adultos diagnosticados com síndrome de hipermobilidade articular/síndrome de Ehlers Danlos hipermóvel (páginas 158–167)
Raoul HH Engelbert, Birgit Juul-Kristensen, Verity Pacey, Inge de Wandele, Sandy Smeenk, Nicoleta Woinarosky, Stephanie Sabo, Mark C. Scheper, Leslie Russek e Jane V. Simmonds

Disfunção autonômica cardiovascular na síndrome de Ehlers-Danlos - tipo hipermóvel (páginas 168–174)
Alan Hakim, Chris O'Callaghan, Inge De Wandele, Lauren Stiles, Alan Pocinki e Peter Rowe

Fadiga crônica na síndrome de Ehlers-Danlos - tipo hipermóvel (páginas 175–180)
Alan Hakim, Inge De Wandele, Chris O'Callaghan, Alan Pocinki e Peter Rowe

Envolvimento gastrointestinal nas síndromes de Ehlers-Danlos (páginas 181–187)
Asma Fikree, Gisela Chelimsky, Heidi Collins, Katcha Kovacic e Qasim Aziz

Tratamento ortopédico das síndromes de Ehlers-Danlos (páginas 188–194)
William B. Ericson Jr. e Roger Wolman

Revisões de pesquisa

Manifestações neurológicas e espinhais das síndromes de Ehlers-Danlos (páginas 195–211)
Fraser C. Henderson Sr., Claudiu Austin, Edward Benzel, Paolo Bolognese, Richard Ellenbogen, Clair A. Francomano, Candace Ireton, Petra Klinge, Myles Koby, Donlin Long, Sunil Patel, Eric L. Singman e Nicol C. Voermans

Manejo da dor nas síndromes de Ehlers-Danlos (páginas 212–219)
Pradeep Chopra, Brad Tinkle, Claude Hamonet, Isabelle Brock, Anne Gompel, Antonio Bulbena e Clair Francomano

Artigo de Pesquisa

Manifestações orais e mandibulares nas síndromes de Ehlers-Danlos (páginas 220–225)
John Mitakides e Brad T. Tinkle

Revisões de pesquisa

Distúrbios dos mastócitos na síndrome de Ehlers-Danlos (páginas 226–236)
Suranjith L. Seneviratne, Anne Maitland e Lawrence Afrin

Aspectos psiquiátricos e psicológicos nas síndromes de Ehlers-Danlos (páginas 237–245)
Antonio Bulbena, Carolina Baeza-Velasco, Andrea Bulbena-Cabré, Guillem Pailhez, Hugo Critchley, Pradeep Chopra, Nuria Mallorquí-Bagué, Charissa Frank e Stephen Porges

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